{"id":570,"date":"2020-03-24T16:50:35","date_gmt":"2020-03-24T16:50:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.studiosalvatores.it\/?p=570"},"modified":"2024-07-08T13:52:09","modified_gmt":"2024-07-08T13:52:09","slug":"screening-prenatale-esami-da-fare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ginecologoaosta.it\/?p=570","title":{"rendered":"Screening prenatale: esami da fare"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"570\" class=\"elementor elementor-570\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-67223634 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"67223634\" data-element_type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-3e463bf\" data-id=\"3e463bf\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2849594e elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"2849594e\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t<style>\/*! elementor - v3.21.0 - 26-05-2024 *\/\n.elementor-widget-text-editor.elementor-drop-cap-view-stacked .elementor-drop-cap{background-color:#69727d;color:#fff}.elementor-widget-text-editor.elementor-drop-cap-view-framed .elementor-drop-cap{color:#69727d;border:3px solid;background-color:transparent}.elementor-widget-text-editor:not(.elementor-drop-cap-view-default) .elementor-drop-cap{margin-top:8px}.elementor-widget-text-editor:not(.elementor-drop-cap-view-default) .elementor-drop-cap-letter{width:1em;height:1em}.elementor-widget-text-editor .elementor-drop-cap{float:left;text-align:center;line-height:1;font-size:50px}.elementor-widget-text-editor .elementor-drop-cap-letter{display:inline-block}<\/style>\t\t\t\t<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Controllare lo stato di&nbsp;<strong>salute<\/strong>&nbsp;del&nbsp;<strong>feto<\/strong>&nbsp;prima della nascita \u00e8 molto importante perch\u00e9 permette di vivere la&nbsp;<strong>gravidanza<\/strong>&nbsp;in modo pi\u00f9 sereno. Lo scopo dello&nbsp;<strong>screening prenatale<\/strong>&nbsp;\u00e8 quello di fornire alcune indicazioni sullo&nbsp;<strong>stato di salute<\/strong>&nbsp;del&nbsp;<strong>nascituro<\/strong>. Ci\u00f2 consente di individuare alcune&nbsp;<strong>patologie<\/strong>che, se scoperte in tempo, possono essere gestite nel modo pi\u00f9&nbsp;<strong>efficace<\/strong>. Scopriamo quali sono gli<strong>esami da fare<\/strong>&nbsp;nell\u2019ambito di uno&nbsp;<strong><a href=\"https:\/\/www.studiosalvatores.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">screening prenatale.&nbsp;<\/a><\/strong><\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:heading --><\/p>\n<h5>Cos\u2019\u00e8 lo screening prenatale<\/h5>\n<p><!-- \/wp:heading --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Lo&nbsp;<strong>screening prenatale<\/strong>&nbsp;consiste in una serie di&nbsp;<strong>indagini<\/strong>, sia di laboratorio che strumentali, effettuate:<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:list --><\/p>\n<ul>\n<li>&nbsp;<strong>durante&nbsp;<\/strong>la&nbsp;<strong>gestazione,&nbsp;<\/strong>per individuare&nbsp;<strong>precocemente&nbsp;<\/strong>alcune&nbsp;<strong>malattie congenite&nbsp;<\/strong>o p<strong>atologie<\/strong>&nbsp;che possono essere&nbsp;<strong>curate in utero<\/strong>&nbsp;prima della nascita,&nbsp;<\/li>\n<li>o&nbsp;<strong>subito dopo<\/strong>, minimizzandone lo sviluppo.<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- \/wp:list --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Permette, inoltre, di&nbsp;<strong>individuare<\/strong>&nbsp;ed&nbsp;<strong>intervenire<\/strong>&nbsp;tempestivamente su problematiche che riguardano la&nbsp;<strong>salute&nbsp;<\/strong>della&nbsp;<strong>mamma<\/strong>.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:heading {\"level\":3} --><\/p>\n<h5>Cosa rileva&nbsp;<\/h5>\n<p><!-- \/wp:heading --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Nello specifico lo&nbsp;<strong>screening prenatale<\/strong>&nbsp;individua:<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:list --><\/p>\n<ul>\n<li><strong>anomalie&nbsp;<\/strong>del&nbsp;<strong>DNA<\/strong>. Alcuni&nbsp;<strong>frammenti<\/strong>&nbsp;del&nbsp;<strong>DNA<\/strong>&nbsp;all\u2019interno dei&nbsp;<strong>cromosomi<\/strong>, cio\u00e8 i geni che si occupano delle&nbsp;<strong>informazioni&nbsp;<\/strong>contenute nel DNA, risultano&nbsp;<strong>alterati<\/strong>. Questo tipo di alterazione \u00e8 per lo pi\u00f9&nbsp;<strong>ereditaria<\/strong>, ma, se si presenta per la prima volta, pu\u00f2 essere a sua volta trasmessa alla prole. Alterazioni del DNA diagnosticabili fra le tante, sono, la&nbsp;<strong>fibrosi cistica<\/strong>&nbsp;e la&nbsp;<strong>talassemia<\/strong>.<\/li>\n<li><strong>Alterazione cromosomica<\/strong>. In questo caso, \u00e8 direttamente il&nbsp;<strong>cromosoma<\/strong>&nbsp;ad essere interessato dall\u2019anomalia, sia a livello&nbsp;<strong>strutturale<\/strong>&nbsp;che&nbsp;<strong>numerico<\/strong>. Una delle pi\u00f9 note anomalie \u00e8 la&nbsp;<strong>Sindrome di Down&nbsp;<\/strong>i cui soggetti affetti presentano&nbsp;<strong>47 cromosomi<\/strong>&nbsp;anzich\u00e8&nbsp;<strong>46<\/strong>.<\/li>\n<li><strong>Malformazioni<\/strong>. Non sono legate n\u00e9 ad alterazione cromosomica n\u00e9 ad anomalia genetica. La&nbsp;<strong>causa<\/strong>&nbsp;specifica&nbsp;<strong>non&nbsp;<\/strong><strong>\u00e8<\/strong><strong>&nbsp;univoca<\/strong>, e nemmeno del tutto nota, perch\u00e9 tali malformazioni si presentano in modo&nbsp;<strong>isolato<\/strong>&nbsp;e non dipendono dall\u2019et\u00e0 materna avanzata.&nbsp;<strong>Fattori di rischio<\/strong>sono l\u2019assunzione prolungata di&nbsp;<strong>farmaci<\/strong>,&nbsp;<strong>fattori ambientali,&nbsp;<\/strong>esposizione a sostanze&nbsp;<strong>tossiche<\/strong>&nbsp;o agenti&nbsp;<strong>infettivi<\/strong>.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- \/wp:list --><\/p>\n<p><!-- wp:heading --><\/p>\n<h5>Screening prenatale esami da fare: tecniche di screening non invasive<\/h5>\n<p><!-- \/wp:heading --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Le <a href=\"https:\/\/www.studiosalvatores.it\/ostetricia\/\">t<strong>ecniche di screening prenatale<\/strong><\/a>&nbsp;a cui viene sottoposta la maggior parte delle gestanti&nbsp;<strong>non sono invasive<\/strong>, ma, quando queste evidenziano un&nbsp;<strong>esito positivo,<\/strong>&nbsp;generalmente si consigliano approfondimenti diagnostici.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Le&nbsp;<strong>tecniche<\/strong>&nbsp;di&nbsp;<strong>screening<\/strong>&nbsp;<strong>abbattono drasticamente<\/strong>&nbsp;il ricorso alle&nbsp;<strong>tecniche invasive<\/strong>.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Le&nbsp;<strong>tecniche non invasive<\/strong>&nbsp;sono sostanzialmente&nbsp;<strong>due.&nbsp;<\/strong><\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:heading {\"level\":3} --><\/p>\n<h5>Test combinato<\/h5>\n<p><!-- \/wp:heading --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Il&nbsp;<strong>test combinato<\/strong>&nbsp;\u00e8 effettuato nel&nbsp;<strong>primo trimestre<\/strong>&nbsp;di gravidanza. Esso calcola il&nbsp;<strong>rischio&nbsp;<\/strong>di&nbsp;<strong>malattie cromosomiche<\/strong>. Ha un\u2019accuratezza del&nbsp;<strong>96%,<\/strong>&nbsp;su base statistica e si esegue con l\u2019<strong>anamnesi&nbsp;<\/strong>sulla salute della famiglia,&nbsp;&nbsp;<strong>prelievo<\/strong>&nbsp;di sangue ed&nbsp;<strong>ecografia mirata sulla translucenza nucale<\/strong>.&nbsp;<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Il test mette in relazione i dati dell\u2019anamnesi, quelli biochimici ed ecografici, rivelando se il&nbsp;<strong>rischio<\/strong> di&nbsp;<strong>malattie cromosomiche<\/strong>&nbsp;\u00e8&nbsp;<strong>aumentato<\/strong>. Successivamente al risultato ottenuto, si decide se affrontare ulteriori indagini.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:heading {\"level\":3} --><\/p>\n<h5>Ricerca delle anomalie cromosomiche mediante DNA fetale<\/h5>\n<p><!-- \/wp:heading --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p><strong>La ricerca<\/strong>&nbsp;delle&nbsp;<strong>anomalie cromosomiche<\/strong>&nbsp;individuando il&nbsp;<strong>DNA fetale<\/strong>&nbsp;nel&nbsp;<strong>sangue materno<\/strong>&nbsp;\u00e8 possibile nelle immediatezze del parto. Fino a due ore dopo il parto, infatti, una piccola quantit\u00e0 di DNA fetale circola nel sangue materno. Individuato il&nbsp;<strong>DNA fetale<\/strong>, si possono eseguire le ricerche delle&nbsp;<strong>anomalie cromosomiche<\/strong>. L\u2019attendibilit\u00e0 di questo test, anch\u2019esso statistico, che va associato al test combinato, \u00e8 molto elevata, arrivando al 99,9<strong>%<\/strong>&nbsp;per la&nbsp;<strong>Sindrome di Down<\/strong>.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:heading --><\/p>\n<h5>Tecniche di screening invasive: amniocentesi e villocentesi<\/h5>\n<p><!-- \/wp:heading --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Quando lo&nbsp;<strong>screening prenatale<\/strong>&nbsp;<strong>non invasivo<\/strong>&nbsp;ha dato qualche esito&nbsp;<strong>dubbio<\/strong>, ed in presenza di&nbsp;<strong>fattori<\/strong>&nbsp;di r<strong>ischio evidenti<\/strong>, il ginecologo pu\u00f2 proporre&nbsp;<strong>esami diagnostic<\/strong>i invasivi<strong>.<\/strong><\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Si tratta di esami che consistono nel&nbsp;<strong>prelevare materiale amniocitario o villare&nbsp;<\/strong>da sottoporre ai test, cromosomico e del DNA.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>La&nbsp;<strong>villocentesi&nbsp;<\/strong>si effettua tra la&nbsp;<strong>decima<\/strong>&nbsp;e la&nbsp;<strong>tredicesima<\/strong>&nbsp;<strong>settimana&nbsp;<\/strong>di gestazione ed in pochi giorni si ha gi\u00e0 una risposta in merito alle eventuali&nbsp;<strong>anomalie cromosomiche<\/strong>.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>L\u2019<strong>amniocentesi<\/strong>, che si effettua a partire dalla&nbsp;<strong>sedicesima settimana<\/strong>, offre anch\u2019essa la possibilit\u00e0 di ottenere un cariotipo completo del feto.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>Questi due esami permettono di scoprire&nbsp;<strong>anomalie cromosomiche<\/strong>, quindi&nbsp;<strong>struttura&nbsp;<\/strong>e&nbsp;<strong>numero;&nbsp;<\/strong>permettono anche di riconoscere alcune&nbsp;<strong>malattie genetiche<\/strong>&nbsp;a carico del DNA, soprattutto nei casi in cui ricorra nella progenie una determinata patologia.<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p>[Fonte: <a href=\"https:\/\/www.dossiersalute.com\/screening-prenatale-esami-da-fare\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\" aria-label=\"DossierSalute.com (apre in una nuova scheda)\">DossierSalute.com<\/a>]<\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Controllare lo stato di&nbsp;salute&nbsp;del&nbsp;feto&nbsp;prima della nascita \u00e8 molto importante perch\u00e9 permette di vivere la&nbsp;gravidanza&nbsp;in modo pi\u00f9 sereno. 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